Kernwoord

  1. Genetisch samenspel suikerziekte blootgelegd

    woensdag, 8 september 2010 · Nieuws

    Voor erfelijke ziektes worden regelmatig nieuwe genen ontdekt. Maar vaak is onduidelijk of het ontdekte gen écht de oorzaak is of slechts een bijrol speelt. Een groep wetenschappers heeft dat nu opgehelderd bij erfelijke suikerziekte, oftewel diabetes type 1: één gen blijkt regisseur van de ziekte. Andere genen dansen enkel naar zijn pijpen.

    Auteur: Ronald Veldhuizen

  2. Het maakbare huisdier

    woensdag, 1 oktober 2008 · Achtergrond

    Op 4 oktober is het dierendag, de dag om jouw hond, kat, vogel of konijn eens lekker te verwennen. Maar hebben ze dat eigenlijk wel verdiend? Bijna de helft van de Nederlandse baasjes heeft één of meerdere problemen met zijn of haar huisdier, maar misschien komt daar met genetische verbeteringen een einde aan.

    Auteur: Elles Lalieu

  3. Uitbreiding voor embryo’s?

    vrijdag, 6 juni 2008 · Nieuws

    Sinds vorige week is er in Nederland een discussie gaande over embryoselectie met behulp van pre-implantatie genetische diagnostiek (PGD). Deze techniek wordt al sinds 2003 toegepast in Nederland. Waarom is het op dit moment dan zo’n heikel punt?

    Auteur: Elles Lalieu

  4. Blind voor kleurenblindheid

    dinsdag, 6 mei 2008 · Achtergrond

    Tijdens een tekenles op school een ezel groen kleuren en trots vermelden dat dit een echte ezelkleur is? Of tijdens een fietstochtje met pap en mam een kwartier moeten zoeken naar een bruine koe in het weiland om uiteindelijk tot de conclusie te komen dat de koe wel een erg goede schutkleur heeft? Het overkomt kleurenblinde kinderen maar al te vaak en voor de ouders vormen deze komische misverstanden de eerste aanwijzing dat hun zoon of dochter geen onderscheid kan maken tussen sommige kleuren.

    Auteur: Elles Lalieu

  5. Vier vriezers vol tanden

    woensdag, 21 juni 2006 · Nieuws

    Prof.dr. Peter de Knijff staat aan het begin van een heel nieuw onderzoeksterrein: de archeo-epidemiologie. De afgelopen vier jaar zijn ruim 600 skeletten uit de periode 1200-1850 opgegraven in het centrum van Eindhoven. Binnenkort komen de tanden en kiezen daarvan in vier vriezers naar het laboratorium van De Knijff. Daar wordt het DNA van dat materiaal bestudeerd en vergeleken met dat van hedendaagse inwoners van Eindhoven. Centrale vraag: kwamen bepaalde genetische risicofactoren voor ziektes zoals diabetes en hart- en vaatziekten toen ook al voor?

  6. Genoom-statistiek

    woensdag, 16 november 2005 · Nieuws

    Het Human Genome Project en de nieuwe HapMap-database zijn pas nuttig als iemand statistiek gebruikt om iets met de gegevens te doen. Berekenen hoeveel kans iemand heeft om een bepaalde ziekte te krijgen bijvoorbeeld. Medisch statisticus Jeanine Houwing-Duistermaat zoekt wiskundigen om die klus te klaren.

  7. Muizenvaders overbodig

    vrijdag, 7 mei 2004 · Achtergrond

    Dankzij een kunstmatig vadergenoom kunnen muizenmoeders zonder sperma nakomelingen krijgen.

    Auteur: Rinze Benedictus

  8. De baarmoeder als ziekenboeg

    zaterdag, 1 november 2003 · Achtergrond

    Gentherapie in de baarmoeder, het moet niet gekker worden. Niettemin lukte het onderzoekers van het AMC-levercentrum om rattenfoetussen met de erfelijke leverziekte Crigler-Najjar al in de baarmoeder te genezen. Maar, zo bezweren ze, een rat is nog geen mens.

    Auteur: Frank van den Bosch

  9. Identificatie van genen en eiwitten via sequentievergelijking

    donderdag, 28 augustus 2003 · Achtergrond

    De vergelijking van DNA- en aminozuurvolgordes is een belangrijk gereedschap voor modern biologisch onderzoek. Onbekende sequenties kunnen door dergelijke vergelijkingen namelijk geïdentificeerd worden en daarmee ook de functie. Databanken op het internet fungeren als vergelijkingsmateriaal voor de onbekende volgorde van de bouwstenen van DNA (nucleotiden) of eiwitten (aminozuren).

    Auteur: drs. Tim Hulsen

  10. Seks na dubbelvouwen

    maandag, 30 juni 2003 · Achtergrond

    Cambridge, Massachusetts (VS) – De man is met uitsterven bedreigd, dachten wetenschappers jarenlang. Een team van de Cambridge University heeft ontdekt dat hét mannelijke kenmerk bij uitstek, het Y-chromosoom, zichzelf van de ondergang redt dankzij vouwkunsten.

    Auteur: Frouke Pieters

  11. Genetische doping

    vrijdag, 25 april 2003 · Achtergrond

    De snelste man en vrouw krijgen een kind. Dat heeft grotere kampioenskansen dan het zoontje van Andre Agassi en Steffi Graf.

    Auteur: Gaby van Caulil

  12. De fundamenten van darmkanker te lijf

    vrijdag, 7 februari 2003 · Achtergrond

    Prof. dr. Riccardo Fodde kan het mooi zeggen, begrijpelijk en met een licht Italiaans accent. Zijn oratie was een heldere uiteenzetting over de fundamenten van darmkanker. Vooral door het bestuderen van erfelijke vormen van de ziekte is er de laatste jaren veel vooruitgang geboekt. Hij is dan ook optimistisch over de toekomst van de behandeling van deze nummer twee in de kanker-top-tien.

    Auteur: Elmar Veerman

  13. Verrassingen door menselijk mozaïek

    vrijdag, 5 april 2002 · Achtergrond

    Met enige regelmaat duikt een erfelijke ziekte in een tot dan toe gezonde familie op. Die nieuw ontstane afwijkingen vormen een puzzel in de DNA-diagnostiek. Hoogleraar moleculair genetische diagnostiek prof. dr. Bert Bakker houdt zich daarmee bezig.

    Auteur: Willy van Strien

  14. Extra aandacht voor exotisch bloed

    vrijdag, 22 maart 2002 · Achtergrond

    Het is de Nederlandse gezondheidszorg tot nu toe niet gelukt om etnische minderheden adequaat voor te lichten over de kansen op bepaalde erfelijke vormen van bloedarmoede en de mogelijkheden van dragerschapsonderzoek. Dat concludeert prof. dr. Thérèse van Elderen-van Kemenade in haar oratie ‘Over het gedrag van dragers’. Ze schetst ook hoe de Nederlandse achterstand ingehaald kan worden.

    Auteur: Mieke van Baarsel

  15. Meer zicht op ‘zelfmoordhoofdpijn’

    vrijdag, 28 september 2001 · Achtergrond

    Clusterhoofdpijn is de ernstigste vorm van hoofdpijn die een mens kan hebben. De aanvallen zijn zo ernstig dat patiënten zich soms zelfs van het leven beroven om een einde te maken aan hun lijden. De afdeling Neurologie van het LUMC is een groot onderzoek naar deze aandoening begonnen. Vrijwel alle Nederlandse huisartsen, neurologen en patiënten bleken bereid om mee te doen.

    Auteur: Pieter van Megchelen

Volg ons op twitter Word onze fan op facebook