kennislink.nl maakt nieuwsgierig

Kernwoord genetica

1. Misdaad en menselijke evolutie

   vrijdag, 30 november 2001 · Achtergrond

   Tussen Frankrijk en Nederland kunnen mensen van oudsher makkelijk op en neer reizen. Toch blijkt er niet alleen een taalgrens, maar ook een genetische grens tussen deze twee landen te bestaan. Een resultaat van onderzoek dat je op het eerste gezicht niet aan een medisch centrum verwacht.

2. Epigenetica ontstijgt DNA

   zaterdag, 24 november 2001 · Achtergrond

   Met de komst van de epigenetica is een dogma ter ziele gegaan: erfelijkheid kan ook buiten het DNA zitten. Maar waar dan?

   Auteur: Rinze Benedictus

3. Plakken en knippen in spiercellen

   vrijdag, 28 september 2001 · Achtergrond

   De erfelijke spierziekte van Duchenne is niet te genezen en dat zal voorlopig zo blijven. Leidse onderzoekers werken momenteel echter wel aan een methode om de ziekte te veranderen in een mildere aandoening. De klinische toepassing ervan is nog ver weg, maar de eerste resultaten die de groep deze zomer publiceerde zijn bemoedigend.

   Auteur: Willy van Strien

4. Een gen voor aanvallen

   vrijdag, 28 september 2001 · Achtergrond

   De samenwerking tussen de Leidse neurologen en genetici heeft in de afgelopen tijd diverse vruchten afgeworpen. Het gen voor een erfelijke vorm van migraine dat enkele jaren geleden in Leiden ontdekt werd, blijkt betrokken te zijn bij diverse andere aandoeningen die in aanvallen voorkomen.

5. Groeien op drie niveaus

   vrijdag, 14 september 2001 · Achtergrond

   Kleine kinderen worden groot en dat vindt iedereen vanzelfsprekend. Dat de groei zelf ook groeit, klinkt al minder logisch. Vorige maand werden de lengtediagrammen opnieuw naar boven bijgesteld. Ondertussen wordt onderzocht hoe kinderen die ver in groei achterblijven het beste kunnen worden behandeld. Alleen groeihormoon geven is niet altijd effectief.

6. Ziekte van Alzheimer blijft raadselachtig

   vrijdag, 29 juni 2001 · Achtergrond

   Erfelijke risicofactoren, geslacht en (chronische) stress spelen een rol bij het ontstaan van de ziekte van Alzheimer. De ingewikkelde wisselwerking tussen deze factoren werd in kaart gebracht met genetisch gemodificeerde muizen. Een intrigerend promotieonderzoek bij Medische Farmacologie.

   Auteur: Pieter van Megchelen

7. Nieuw licht op warboel in kankercellen

   vrijdag, 1 juni 2001 · Achtergrond

   Het gen dat betrokken is bij de eerste stap in het ontstaan van darmkanker, blijkt nu ook een sleutelrol te spelen bij de verdere ontaarding van tumorcellen. Eindelijk wordt duidelijk hoe het komt dat het in de celkern van sommige kankercellen zo’n warboel is.

8. Aspirine tegen darmkanker

   dinsdag, 1 mei 2001 · Achtergrond

   Mensen die liever met hoofdpijn rondlopen dan een aspirientje te nemen, worden door Moeder Natuur klaarblijkelijk niet echt beloond. Want aspirine blijkt niet alleen een beschermend effect te hebben tegen hart- en vaatziekten, maar remt mogelijk ook het ontstaan van (darm)kanker. Een groot internationaal onderzoek moet opheldering bieden.

9. Eindelijk DNA-test voor risicogroep melanoom

   vrijdag, 20 april 2001 · Achtergrond

   Al twintig jaar komen er mensen op het spreekuur bij dr. Wilma Bergman, afdeling Huidziekten. Die behoren tot families waarin erfelijk melanoom (een bepaalde vorm van huidkanker) voorkomt. Ze komen om zich te laten controleren, maar ook om mee te werken aan het onderzoek dat Bergman en collega’s doen met als doel de achtergrond van de ziekte te ontrafelen.

10. Reuzen-gen zit nog vol raadsels

    vrijdag, 6 april 2001 · Achtergrond

    Veel van de lijders aan Duchenne spierdystrofie hebben ouders bij wie de ziekte niet is terug te vinden in de genen. Toch is het een erfelijke ziekte. Hoe kan dat? Een groot gen heeft veel kans op spontane ‘kopieerfouten’, en toevallig gaat het hier om het grootste gen dat we hebben. Geneticus dr. Johan den Dunnen vertelt er meer over. En passant verwijst hij het idee dat ieder gen codeert voor één eiwit naar de schroothoop.

11. Migraine-onderzoek in een Mekka voor genetici

    vrijdag, 26 januari 2001 · Achtergrond

    Van driehonderd kolonisten die zich ooit vestigden in de Centrale Vallei van Costa Rica werden er ongetwijfeld enkele geplaagd door terugkerende hoofdpijn: migraine. Ruim vier eeuwen later is het Midden-Amerikaanse land voor LUMC-onderzoekers een uitgelezen plek om uit te zoeken welke genen te maken hebben met migraine. Samen met plaatselijke wetenschappers: “Het is geen DNA ophalen en wegwezen.”

    Auteur: Elmar Veerman

12. Net sluit zich rond Urker botaandoening

    vrijdag, 17 november 2000 · Achtergrond

    Tijdens de zoektocht naar een remedie tegen botontkalking ontdekte een Brits biotechnologiebedrijf wat er mis is met de genen van een aantal Urker families waarin de zeldzame ziekte van Van Buchem voorkomt. Bij lijders aan deze botziekte blijkt een groot stuk DNA te ontbreken. Rijker werd het bedrijf niet van die ontdekking. Voor de Urkers levert het wél iets op, namelijk de mogelijkheid zich genetisch te laten testen.

13. De kunst van gezond oud worden

    vrijdag, 17 november 2000 · Achtergrond

    In goede gezondheid een hoge leeftijd bereiken, dat wil bijna iedereen. Maar hoe bereik je dat? En is oud worden erfelijk? De moleculair bioloog Bas Heijmans onderzocht samen met dr. Eline Slagboom en prof. dr. Rudi Westendorp een aantal varianten van genen om te bepalen in hoeverre die een rol spelen bij het ontstaan van ziekte en de sterfte onder ouderen.

    Auteur: Pieter van Megchelen

14. Dieren als donoren

    vrijdag, 17 november 2000 · Achtergrond

    Xenotransplantatie heeft de toekomst. Dat is de mening van Patrick Vriens die op 9 november promoveerde op dit onderwerp. Dat was de dag voor de start van het nationale debat in Nederland over xenotransplantatie en daags na het xenotransplantie-symposium op het LUMC. Bij een reguliere transplantatie wordt een ziek orgaan of weefsel vervangen door een gezond exemplaar, en bij xenotransplantatie naar de mens is dat gezonde orgaan afkomstig van een dier.

15. Zeldzame aandoening geleidelijk in kaart

    vrijdag, 13 oktober 2000 · Achtergrond

    Dr. Andel van der Mey noemt het een mijlpaal. Op 4 februari publiceerden hij en andere Leidse onderzoekers samen met Amerikaanse groepen in Science de code van het gen dat verantwoordelijk is voor goedaardige glomustumoren. Het is een tussenstation van een interessant, multidisciplinair onderzoekstraject waarbij het LUMC aan het roer zit. Weliswaar kan de patiënt met de gemelde prestatie nog niet genezen worden, maar aan de einder gloort het licht.